求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人独自のパイプラインでアジア地域を含む多国籍プロジェクトに携わる機会があり、国際的な治験業務の経験を積むことができます。CRAとしてステップアップしたい方におすすめの求人です。企業情報アジア各国の子会社ネットワークと、欧米やインドを拠点とする世界有数のCROとの業務提携により、質の高いアジア治験、グローバル治験の実施をサポートしている企業です。※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。職務内容治験開始時の医療機関や医師の選定医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等理想の人材GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方歓迎キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのプロジェクトマネージャーを目指したい方歓迎条件・待遇フレックスタイム制度在宅勤務制度7.5時間勤務産前産後・育児サポート各種社会保険企業年金(確定給付企業年金)コンタクトMisato Nagai求人番号JN-122024-6617096電話+81368328597求人情報分野医療・ヘルスケア職種ヘルスケア業界ヘルスケア・製薬勤務地東京23区雇用形態正社員担当コンサルタントMisato Nagai担当コンサルタントの電話番号+81368328597求人番号JN-122024-6617096企業タイプ外資系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可