Pharmaceutical jobs

<ul><li><br><br>This role involves leading a rare disease marketing team, developing strategic brand plans, and overseeing tactical execution to drive sales and market share. You will collaborate with global teams and influence cross-functional leaders.</li></ul>

メディカルインフォメーションのポジションでは、ライフサイエンス業界のヘルスケア部門での専門的な知識とスキルが求められます。具体的には、医療関連情報の提供と管理に関わる仕事を担当します。

糖尿病や心血管分野に強い専門知識を持つ方向けのMedical Affairs Directorのポジションです。ライフサイエンス業界でのチームマネージメント経験をお持ちの方に最適な役職です。

We are seeking a dedicated Sr MSL, Lung Cancer, who will be responsible for building and maintaining professional relationships with key opinion leaders and maintaining a thorough knowledge of lung cancer therapies.

このポジションでは、医療情報の専門家として、医療従事者や患者からの問い合わせに対応し、信頼性の高い医療情報を提供します。また、医薬品の情報提供や情報管理の経験が求められます。

• 挑戦したい業務領域や提案内容があれば、積極的に挑戦できる環境があります。 国内に限らず、海外の学会にも参加する機会も！
• 特定の領域でのリーディングカンパニーの中のストラテジー部門で患者さんの健康・将来に貢献する

製薬業界におけるデータ活用を推進し、研究開発プロセスの効率化を担うポジションです。データ戦略の立案から分析、実装まで幅広く関与し、ビジネスの意思決定をサポートします。

• 戦略とタクティクスに基づき、製品の販売拡大を目指す
• 競合情報や市場動向を収集し戦略に反映

• 心不全と慢性腎臓病（CKD）の領域で、製品のライフサイクルを通じて全体的なブランド戦略を策定し実行する責任があります。また、製品の市場機会を最大化するためのマーケティング戦略を策定し、実行します。

• 医療戦略・メディカルプランの策定・実行
• KOLおよび医療関係者との科学的エンゲージメントの推進

• メディカル戦略の立案・実行：心血管・代謝疾患領域を中心とした医学的戦略の策定および推進
• 社内外ステークホルダーとの連携：KOL（キーオピニオンリーダー）、医療機関、社内チームとの関係構築

• パートナー企業とのアライアンス管理：共同販促契約の管理および戦略的な調整
• 市場アクセス戦略の策定：提携先と協力し、最適な市場導入・拡大を推進

データ分析HLSの職務は、工業・製造業界でのビジネス意思決定をサポートするためのデータ駆動型ソリューションの提供に集中しています。生命科学部門の一員として、ビジネスのパフォーマンスを最大化するための洞察を提供します。

• 調査サイトでの症例登録のモニタリングとサポート
• 研究の実施に必要な内外の関係者とミーティングし、適切なコミュニケーションを確保

• デジタル分析およびビジネスインテリジェンス戦略の開発と実行
• 営業部門でのデータ駆動型意思決定の推進

• 血液がん領域におけるメディカル戦略の中核を担うリードポジションです。
• 科学的知見とチームマネジメント力を活かし、戦略的かつ実践的な活動を牽引していただきます。

• 製品のマーケティング、広告、販促活動の管理
• マーケティング活動のモニタリングとファイナンスデータの分析

生命科学業界の調達部門で活躍する方向けです。購買・供給チェーンマネージメントに関する専門知識を持つ方を求めています。

現在、CRAのお仕事をされている方で、製薬メーカーにてCRA経験を積みたい方、ぜひご応募ください。

現在、TMF管理のマネジメントのお仕事をされている方で大手製薬メーカーにて、キャリアアップしたい方にお勧めの求人です。

• 企業のネットワークやクラウド環境のセキュリティ対策設計・実装・運用
• 脅威インテリジェンスの収集・分析、セキュリティリスク評価

• 市場調査および競合分析を通じた戦略的意思決定のサポート
• 売上データ・処方動向・患者インサイトの収集および分析

国内外の安全性データの監視、評価、規制対応をリードするポジションです。日本のGVP規制に基づく業務経験をお持ちで、医薬品安全性における専門知識とグローバルな視点を活かしたい方に最適なポジションです。

日本規制サイエンティストとして、担当プロジェクトの規制業務を遂行

開発/申請チームの一員として、タイムリーな規制承認の取得を主導

• 日本で最も影響力のある医師たちと共に医療について話し合う
• 2025年において製品の許可を得るための医療プランを作成する

グローバル市場に向けた医薬品の新規申請および承認後の維持管理に携わる薬事担当者を募集します。製品戦略の中核として、社内外の関係者と連携しながら効率的な開発・申請活動をリードしていただきます。

海外開発部門と連携し、日本国内における薬事戦略の策定、新製品の承認申請・取得を推進し、医薬品製造販売業の継続と企業成長に貢献する役割です。

• 医療従事者・社内部門からの医療・学術情報に関する問い合わせ対応（電話・メール等）
• 国内外の最新文献・ガイドラインの調査および情報の整理

• 領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
• 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるアンメットメディカルニーズ・インサイトの収集と分析、および治療提案

製薬業界のプロジェクトを円滑に進めるため、リーダーのサポートを行うポジションです。チームと連携しながら、業務調整や進捗管理を担当します。