ライフサイエンス分野製薬の医療・ヘルスケアの求人

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  The Healthcare Affairs Planning Manager will align healthcare policy initiatives with company and therapeutic area strategies, ensuring cross-functional integration. This role involves stakeholder engagement, policy analysis, and leading strategic projects to optimize healthcare affairs planning.

Be part of one of the top health care consulting companies in the industry. Take lead in pharma QA activities for client needs on various projects.

The Business AnalyticsAnalytics Lead will manage commercial forecasting and deliver predictive analyticsanalytics to senior leadership, working with cross-functional teams to enhance brand performance and marketing effectiveness. Expertise in pharmaceutical forecasting, data science, and analyticsanalytics tools is essential to drive strategic insights and support upcoming product launches.

開発薬事コンサルタント業務

• 日本で最も影響力のある医師たちと共に医療について話し合う

• 医療従事者・社内部門からの医療・学術情報に関する問い合わせ対応（電話・メール等）
• 国内外の最新文献・ガイドラインの調査および情報の整理

医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務

本ポジションは、ファーマコビジランス（PV）領域における品質管理を担うスペシャリストです。社内外のGVP遵守を推進し、規制対応力の強化を図る重要な役割を担います。

海外開発部門と連携し、日本国内における薬事戦略の策定、新製品の承認申請・取得を推進し、医薬品製造販売業の継続と企業成長に貢献する役割です。

• 日本で最も影響力のある医師たちと共に医療について話し合う
• 2025年において製品の許可を得るための医療プランを作成する

GQP省令/QMS省令を遵守の上参天製薬が国内外で製造販売する医薬品・医療機器に関する社外からの品質情報の収集、調査、評価、是正の指示、顧客への回答を担っています。

• 日本で最も影響力のある医師たちと共に医療について話し合う

日本の申請業務をリードする「Japan Submission マネージャー」として、グローバルチームやローカルメンバーと連携し、医薬品開発段階から承認取得までの一連の申請活動を戦略的にマネジメントしていただきます。

• 主要な医療専門家と連携し、医療インサイトの提供、臨床研究の支援、がん治療の認知向上 に貢献。
• 研究者主導試験の支援やメディカル戦略への貢献を通じて、クロスファンクショナルチームと協力しながら業界に影響を与える役割。

グローバル市場に向けた医薬品の新規申請および承認後の維持管理に携わる薬事担当者を募集します。製品戦略の中核として、社内外の関係者と連携しながら効率的な開発・申請活動をリードしていただきます。

• メディカルインフォメーションスペシャリストとして、医療従事者や患者に正確な医薬品・安全性情報を提供し、業界規制を遵守しながら対応します。
• 完全リモート勤務が可能で、薬剤師免許と語学スキルを活かしながら医療分野に貢献できます。

循環器、消化器、神経内科分野における医師や医療従事者への製品情報の提供および学術的サポートを行い、販売促進活動を実施します。また、これらの領域での市場動向や競合情報を収集し、戦略的な営業活動を展開します。

• 研究および教育的な医療目標を管理しながら、日本市場での商業活動や保険償還目標の達成をサポートします。
• 臨床試験戦略の策定、ローカル医療計画の構築、主要な意見リーダーとの連携、製品や治療分野の専門知識の維持の実施が含まれます。また、医療市場形成に取り組みながら新製品の市場導入に注力します。

医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務全般を担当いただきます。各関連部門と協力し、申請資料の作成や維持管理、薬事規制の情報収集と活用をリードします。

グローバル開発において、臨床開発パッケージを早期に精度高く立案し、各国当局との合意を迅速に形成することが重要です。地域ごとの優先順位を考慮し、申請戦略を策定・実行し、グローバル薬事の観点から開発プロジェクトをリードできる方を募集します。

This position involves the management of vendor contracts in the Life Science industry, focusing on the Healthcare department. The ideal candidate will have previous experience in contract management, with a specialty in vendor contracts.

We are seeking a Strategy Consultant to join our vibrant team, who will play a crucial role in driving strategic marketing initiatives in the Healthcare sector. This position is based in Tokyo and will contribute to the development and execution of innovative marketing strategies for our prominent clientele.

• 日本で最も影響力のある医師たちと共に医療について話し合う

ワクチン、オンコロジー、スペシャリティ・ジェネラルメディスン領域での新薬の承認取得を通して、日本の患者さんにイノベイティブな治療を提供することに貢献できる業務です。

治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。

• 研究および教育的な医療目標を管理しながら、日本市場での商業活動や保険償還目標の達成をサポートします。
• 臨床試験戦略の策定、ローカル医療計画の構築、主要な意見リーダーとの連携、製品や治療分野の専門知識の維持の実施が含まれます。また、医療市場形成に取り組みながら新製品の市場導入に注力します。

開発薬事スペシャリスト

開発薬事マネージャーにレポート

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  This senior leadership role will drive launch readiness and commercial strategy for new products in Japan. You'll lead cross-functional planning, shape market entry strategies, and ensure seamless execution aligned with local medical needs.
  
  

開発薬事コンサルタント業務

営業部門で、新規ビジネスの開拓とクライアントとの良好な関係を維持することが求められます。この役割は、企業の成長と成功を支えるための重要な役割を果たします。